第332章 塔莉婭嘴巴張不大
阿肯媽媽連忙將這事跟丈夫一說。
丈夫：“你糊塗啊！趕緊的，我們去找周醫生。”
阿肯媽媽雖然覺得有些尷尬，但為了兒子的健康，還是厚著臉皮，和丈夫一起，帶著兒子過去了。
鳶尾花診所。
雖然他們沒有預約，但是周喬還是接待了他們。
“你們兒子這個病，可能極其複雜，不一般。需要住院，先對症治療，然後再排查。可能需要進行基因檢測。”周喬說道。
“啊？”
“這麼嚴重？還需要檢測基因？是什麼罕見病嗎？”蒙德茲先生敏感性很強。
周喬道：“先看看報告再說。”
於是，將小阿肯收治在社群醫院，並安排了一系列檢查：血常規、生化、炎症指標esR、cpR、糞常規、糞培養、胃鏡及腸鏡檢查，同時活檢以進行病理檢查。
當然，還有最重要的，基因檢測。
一下子搞這麼多密密麻麻的檢查，蒙德茲夫婦都懵逼了，又有點兒狐疑。
覺得，是不是被過度醫療了？
光這些檢查，就好多錢了呢。雖然有醫保，可是，自費部分也不少了。
“老公，你說我們要不要轉加州大學醫療中心？”
“做都做了，還是先看看結果吧。但願那個周醫生沒有糊弄我們。”
周喬沒有讓他們等太久，因為孩子的病情有點兒嚴重，所以對於一些檢測週期比較長的專案，周喬安排了加急服務。
要不然，時間拖長了，孩子的病情很有可能進展到更惡劣的地步。
果然，所有的結果都指向了一種極其罕見的病：極早型炎症性腸病與免疫缺陷。
基因檢測結果顯示，小阿肯的cd4oLg基因有1個半合子突變，患有免疫缺陷伴高免疫球蛋白血癥（x連鎖高Igm綜合徵）。
與此同時，影像學報告顯示，其十二指腸有一個很大的潰瘍，周邊還有多個淺小的潰瘍。
而阿肯的臨床表現，腹痛、潰瘍、熱，入院後的這幾天又出現了便血，與極早型炎症性腸病（Veo-IBd）臨床表現相符。
“這到底什麼鬼？”阿肯的爸媽一頭霧水。
周喬就給他們解釋，何謂極早型炎症性腸病與免疫缺陷。
極早型炎症性腸病，顧名思義，是在非常早，通常5歲或6歲之前，就被診斷的炎症性腸病，有非常強烈的遺傳色彩。
“那能治好嗎？”阿肯媽媽問道。
周喬便沉吟。
“怎麼？治不好？”
周喬搖搖頭：“那倒不是。只是，這種病我可以幫他穩住病情，若想要根治的話，則需要骨髓移植。這就需要匹配到合適的供體來源了。”
“什麼？還需要骨髓移植？”阿肯爸媽再一次懵逼。
“如果不治的話會怎麼樣？”阿肯媽媽追問道。
周喬說道：“不治的話，後期會出現腸穿孔、休克、急性腹膜炎、肺不張、膿毒症、腸壞死、胃壞死……很多並症，危及生命。很抱歉，我不是危言聳聽，如果伱們不信任我，可以轉去加州大學醫療中心。”
“沒有那個意思，沒有那個意思，周醫生你千萬別誤會。我們只是對這個疾病不瞭解，也完全沒有做好心理準備。”阿肯的父親誠摯地說道。
阿肯媽媽：“……”心一陣一陣揪疼，已經有點無語了。
最開始，只以為是口腔潰瘍啊！怎麼就變成這樣了？
肚子痛，口腔潰瘍，點兒小燒，怎麼就上升到骨髓移植了？那種手段，不是用來對付白血病的嗎？
聯想到可能跟白血病同一個層次，阿肯的父母簡直死的心都有。
周喬安慰道：“放心吧，接下來，我們會給他穩住病情，然後進行供體篩選。可以是你們，也可以是他的兄弟姐妹，但願有好的結果。”
當聽說阿肯還有兩個兄弟時，無疑是一個好訊息。
周喬就讓阿肯父母將那兩個孩子帶過來，和阿肯父母一起，進行hLa基因配型。
結果很幸運，阿肯的大哥，那個正在讀高中的孩子，配型結果非常好，可以進行hLa全相合移植。
不得不說，這也是多生孩子的好處。
如果全家人都不合適，那只有求助於陌生人了。那就更加難了。
這屬於異基因造血幹細胞移植，可分為親源性骨髓移植與非親源性的骨髓移植。