“考慮一下mi11er Fisher症候群吧。”
“什麼？”
神內副主任此時徹底傻眼了，mi11er Fisher症候群？
這。。。
等等，剛剛6副院長說患者出現了四肢無力、眼球顫動、走路不穩的情況，難不成是在提醒自己，這可能是mi11er Fisher症候群？
“6晨，你是說患者患上的不是格林-巴利綜合症，而是mi11er Fisher症候群？”
程瀟瀟此刻也是吃了一驚。
也不能這麼說，畢竟mi11er Fisher症候群也屬於格林-巴利綜合症的一種。
只不過是診斷的方式也差不多。
米勒費雪症候群算是一種罕見的病症，屬於後天的多性神經炎疾病。
當然，在醫學領域，米勒費雪症候群被認為是格林-巴利綜合徵的一個罕見變體。
只不過，米勒費雪症候群的具體病因並不能被完全確定。
其病理現象為患者的腦幹和腦神經功能缺損。
米勒費雪症候群是一種罕見的感染後生的神經根炎及腦幹炎的疾病。
患者會出現運動失調，眼外肌麻痺，而具體的情況，與格林-巴利綜合徵類似。
根據統計的話，在格林-巴利綜合徵之中，有百分之五左右的情況，可能是米勒費雪症候群患者。
患者以上呼吸道感染為主。
所以，患者在進行了激素治療之後，依舊出現了惡化的情況。
“6副院長，如果真的是米勒費雪症候群的話，治療的方式。”
“雖然米勒費雪症候群和格林-巴利綜合症的情況類似，治療的方式在初期的時候也是相似的，可是，在後期的治療上，還是有著很大的變化。”
“所以，激素治療是沒有用的？”
“也不能說沒有用，不過對於目前患者的情況，還是有所區別。”
6晨回答了一句，只不過，就算是米勒費雪症候群，可患者的進展還是太快了一些。
“從現在患者的情況上來看，可能是gbs的變異型。”
這些，已經出了程瀟瀟的知識範圍。
不僅是程瀟瀟，就算是神內的副主任，對於所謂的gbs變異型，也不是很瞭解。
這樣的分型，是在今年的學術論壇上才被提出來的。
而提出這個gbs變異型分期的醫生，正是梅奧醫療國際。
“gbs算是一種加急性的亞種變異，通常是呈加急的進展形式，造成患者炎症性多性神經病變。”
這種病，6晨也只遇到過一次。
當時，梅奧醫療國際可是會診了好幾次。
最終，還是6晨在會議上提出了新的亞種模式。
最終才被官方所接受。
當然，雖然官方接受了gbs的設定。
不過，這樣的病例實在是太少了一些。
所以直到現在，還沒有被神內領域所公佈。
也正因為是這樣的原因，才導致程瀟瀟和神內的副主任，此刻都是一臉懵逼的狀態。
gbs可能是由於患者的自身抗體受到損傷，導致患者自身抗體反擊外周神經髓鞘而引起的病變。