“6院士，這臺手術，要花多少錢？”
“是啊，6院士，我們也好有一個心理準備。”
“錢不夠？你們就不治了嗎？”
來自於靈魂的拷問。
患者的父母，瞬間沉默。
是的，沒有錢，難道不救了？
畢竟是自己的女兒，不可能眼睜睜看著自己女兒變成“石頭人”。
可是。。。
光是聽聽這種罕見病，就知道它的治療費用每一天都是一個天文數字。
到底該如何抉擇？
“其實，現在不是花多少錢的問題，而是該如何治療的問題，孩子現在沒有其他的治療方式，我們只能先給孩子使用吲哚美辛。”
“這。。。”
“6院士，你也沒有辦法嗎？”
“6院士正在想辦法，至於治療費用，想要關鍵性的治療，藥物都沒有透過臨床，所以，我們會以招募志願者的形式，來免掉孩子的治療費用，不過，你們需要籤免責協議。”
面對家屬的詢問，方院士及時給家屬解釋道。
“真的？”
患者的父母激動心情，瞬間平復了不少。
免費治療。
這樣一來，至少自己家裡的經濟負擔可以減輕很多。
“不過，治療的週期很長，你們需要做好足夠的準備。”
“我們明白，明白，只要有希望就好。”
一聽孩子還有希望，而且還能享受到免費的治療。
患者的家屬明顯鬆了一口氣。
其實，這種心態，6晨也是可以瞭解的。
對於宋麗君的父母來說，不是不愛自己的孩子。
但宋麗君的病，實在太罕見了。
真要治療的話，單單是治病的花費，都是一個天文數字。
極其罕見的病症，對於主流的醫學領域來說，沒有太過研究的必要。
開成本才是資本最注重的關鍵。
尤其是在國外，所有的藥物開，都是需要資本的持續投入的。
沒有資金，搞什麼研究？
可對於資本來說，罕見病代表什麼？
代表自己的投入根本不可能回本。
所以，就算德科教授已經明確了進行性肌肉骨化症的未來治療方向。
依舊沒有獲得資金來證明自己的研究。
“這段時間，你們要好好看護自己的女兒，目前來看，但凡是一次小小的碰觸，孩子都可能會展成Fop。”
“知道，我們知道，我們一定看好孩子。”
結束了談話，6晨回到了會議室。
“怎麼樣？”
“厲害，不得不說，德科教授是真的厲害。”
方院士實在沒有想到，德科教授對於進行性肌肉骨化症竟然研究到了這個地步。
RaRy激動劑可以透過降低smads的磷酸化水平來抑制軟骨形成，從而下調bmp\/acVR1\/smads訊號通路，抑制異位骨形成。
說實話，這一點，方院士都不曾想到過。
“需要多久？”
“最快也要2個月的時間。”
“2個月嗎？”
或許在別人看來，2個月的時間實在太久。
可是，6晨心裡明白，2個月的時間，研製出可以抑制的治療藥物，這已經是非常逆天了。
“我可以上報，批覆經費用於這一次的研究，國家應該會支援的，不過。。。”
“其他的交給我，我會先讓醫生先給患者做一個詳細的查體，在治療之前，我會給患者做一個內入路手術治療。”