喬飛拿起手機，直接撥梁曉慧的電話。
只響了一聲，對方就接通了。
“174大神！額，不對……喬飛，什麼事？”電話另一邊的聲音有些驚訝。
“有點事情請教你…”喬飛說道。
“什麼？有事情要請教我？你這麼快就在學習生物資訊學了？不錯耶！”聲音從驚訝轉為了興奮。
“我是正在研究。”喬飛不想讓她失望，先肯定的說道。
果然，電話那頭一陣歡呼…
“現有有點事情需要你幫個忙。”喬飛接著說道。
“沒問題。”梁曉慧斬釘截鐵的承諾“說吧！”
“對於我缺失的那段dna，2.7kb的，我想知道這一段dna序列上有多少個snp，或者sTR也行，我對ncBI這個庫不太熟悉，怕自己查的資訊不準。”
“好的，沒問題，sTR估計不會有的，因為這段dna是外顯子，一般不會有sTR，snp肯定會有的，我馬上去確認。話說ncBI你怎麼能不會用，這可是學生物資訊學的基礎，你要儘快掌握哈，過兩天不忙了我去教你，包教包會…”
電話那頭滔滔不絕的熱情，讓喬飛莞爾。
……
用那段dna確定是否和蔣慕軒有關，必須知道這段序列上，有多少snp位點或者sTR資訊。
因為人與人的dna序列，有99.9%都是相同的，必須測定那些人與人之間不同的核苷酸位點，才能說明問題，這也是親緣關係鑑定的技術原理。
喬飛問梁曉慧這段序列上的snp與sTR變異，就是為了找到這段序列上的不同，如果這些人與人之間不同的點，和蔣慕軒卻相同，就能夠證明了。
snp，單核苷酸多型性，簡單來說，指的是經常出現的單個dna位點的變異，這和單點基因突變只有不到1%人群機率不同，這種變異廣泛存在。
比如現某個基因位點，有7o%的人是TT型，有19%是cT型，有11%是cc型，這三種型別的人，出生的時候，沒有明顯的個體差異。
如果這個基因位點有99%以上的人都是同一型別，只有不到1%的人不一樣，這屬於基因突變而不是snp變異，基因突變一般情況下，是會引起嚴重的疾病的。
從喬飛出生的2oo2年左右開始，世界範圍內開始了針對snp變異的廣泛研究，現了這一類的變異，雖然不會直接導致個體的差異，卻會讓人產生一些不同——患上某種疾病機率的不同。
就像上面的基因型，大部分人是TT型的，結果經過統計現，cT型的人，比TT型的人，更容易患上糖尿病…
所以大概2oo8年左右，整個世界範圍內，出現了大量針對snp位點進行測序服務的公司，透過檢測snp變異，告訴受檢者容易患上哪種疾病，提前預防…市場火熱了十多年——京西商城上面的那些基因檢測產品，都是此類。
而sTR，是dna的短串重複序列，是指的dna序列上某些固定序列的重複，重複的數量，人與人之間也經常不同。
如5’—aTcggagagagagagacTagTa—3’這段序列，sTR指的就是其中的ga，重複了六次，而有些人是七次，有些人是五次，一般情況下，也不會引起個體太大的差異。
但是無論snp還是sTR，都可以作為喬飛鑑定的依據。
再次思考了一次自己的邏輯，喬飛覺得沒有任何問題，果斷的將自己具有2.7kb基因序列的全基因組資料，和蔣慕軒的基因資料，一起上傳到梁曉慧做的程式中。
如果系統能夠直接分析基因序列，就太好了，喬飛喃喃自語。
不過現在不用著急，系統以後會升級的，也許真的就會有這個功能也說不定，喬飛感覺對自己的系統，還是充滿希望的，即使到現在也沒搞清楚它升級的經驗，到底是什麼鬼。
喬飛直接從梁曉慧的程式裡面進行設定，只比對那2.7kb的dna序列——因為其他的dna片段根本沒有任何必要。
因為資料少，綠色的進度條几乎一秒鐘，就跑到了盡頭。
而顯示的結果，則是——完全相同！
自己那缺失的2.7kbdna片段，那段莫名其妙回到自己細胞中的dna片段，果然和蔣慕軒的——一模一樣！