因為技術基礎已經具備，這部分內容彙集了豐富的技術資料，不久後就形成了初步設計方案。
而且，作為整個藍球環計劃的起者和組織者，侯文生在這個技術領域內具有相當的言權，因為無論是火箭射技術領域，還是導彈射技術領域，他都具有足夠的後援能夠說得上話——在透過了高層的許可之後，國內的導彈部隊和相關的衛星專家他提供了必要的支援。
因此，喬飛作為啟明局高階人員，得以從局長那裡瞭解到初設資料…不幸的是，他馬上被彈道導彈、戰略導彈、彈體結構、動力裝置和制導系統等等專業名詞弄的頭昏腦漲——他對於導彈的瞭解，僅限於洲際導彈的名字，以及導彈這種武器最初，是由火箭演變而來的…
最終，藍球聯合政府並沒有明確給出藍球環專案的週期，但是據侯文生透露，這意味著“越快越好”——雖然下一次火星衝日的時間是2o31年5月4日，距離現在還有十六個月的時間，但是藍球聯合政府已經透過與偽神的戰鬥總結出經驗…
對於偽神這個莫測的對手，早點準備才是穩妥的！
……
就在黑霧靠近到布達柴維爾城牆15o米距離，所有人已經準備好，就等待藍球聯合政府撤離的訊息時，一個重大的喜訊從新研究站傳出，並如同風暴一般，席捲了整個藍球。
以秦蘭為的，啟明局駐布達柴維爾新研究站，啟明局團隊與黑霧災難抵禦組織研團隊聯合出宣告——尋找到阻斷人類被黑色微粒感染並變成異物的方法！
宣告先以科研文獻的形式，在全球所有一線的科研期刊上出，所有內容全部公開！
作為沒有參與研究，卻是成果半個當事人的喬飛，其實在前兩天就得到了秦蘭的訊息——透過上次頭腦風暴得到分析結果，秦蘭和凌珊帶領所有的新研究站專家，共同將免疫治療的臨床試驗擴大化，經過了一系列密集而又艱苦的工作後，終於在第四階段，也就是偽神幹細胞分裂的初期，成功的清除了所有的偽神癌細胞！
至於原理，文獻上具有非常詳細的描述——是在免疫治療代表的pd-1pd-L1聯合化療的基礎上，透過向樣本體內注射一定量的cBm複合物，降低Treg細胞活化程度的方法，使pd-1pd-L1的作用效果得到了極大的加強，進而強化人體免疫系統的能力……
喬飛查閱了關於Treg細胞的專業名詞意義，才把這個原理看懂…
Treg細胞，全稱為調節性T細胞Regu1atoryce11s，簡稱Tregs，是一類控制體內自身免疫反應性的T細胞亞群，是免疫系統重要的組成部分…調節性T細胞與自身免疫性疾病的生關係非常密切，其異常表達可導致自身免疫性疾病。
人體是有自身免疫性疾病的，這類疾病的病原理雖然並不清楚，但是已經找到了許多規律，主要是因為免疫系統失去了部分“雷達”的功能，無法識別並區分人體內正常的細胞和外來入侵者，從而對自身細胞進行誤殺…其中殺傷性最大的，仍然是系統的精銳部隊——T細胞。
正是因為T細胞不分敵我的攻擊人體，導致自身免疫性疾病是臨床上最為難以治癒的疾病之一，比如系統性紅斑狼瘡、類風溼關節炎、系統性血管炎、硬皮病等等…這些疾病與免疫系統沒有特效藥物，反覆作，是現代醫學幾乎沒什麼有效的辦法。
而Treg細胞與自身免疫性疾病有密切關係，已經被證實是引起自身免疫性疾病的因素之一——這些Treg細胞雖然也同屬於T細胞，但是與正常的T細胞不同，它們是一種能夠調節T細胞火力的免疫細胞，是免疫系統自我調節的重要途徑…
當T細胞進入“嗜血”狀態，變的敵我不分時，將成為人體內“殺敵一千，自損八百”存在，將導致人體生自身性免疫疾病——在這個時候，Treg細胞就會揮作用，安撫T細胞，讓它冷靜下來，停止對自身的傷害。
Treg細胞的重要作用可見一斑——如果說T細胞時軍隊的話，那麼Treg細胞就是直屬於人體的“監軍”，時刻防備著T細胞調轉矛頭起義…
自身免疫性疾病的患者，其中有一個明顯的指標就是Treg細胞異常，或者數量減少，或者活性降低，使其失去了“監軍”的能力，才導致T細胞不能被冷靜下來，到處攻擊人體，使人致病——類風溼性關節炎就是一個最好的例子。
只是，如此重要的Treg細胞在腫瘤治療領域，卻起到了一個完全相反的作用——狡猾的癌細胞為了逃避免疫細胞，主要是T細胞的追殺，分泌出許多活化因子，這些活化因子將使Treg細胞進入到“興奮”狀態，讓它們“興奮”到失去自我意識，不顧眼前的戰局而去安撫大量的T細胞，使T細胞這支軍隊計程車氣從高亢變得低沉，再也無心戀戰——以至於敵對的癌細胞就在眼前，也不能抽出長刀進行斬殺。
這是腫瘤細胞免疫逃逸的一種重要機制，已經被全面證實…這個關於Treg細胞的，腫瘤逃逸機制的現者——米國的詹姆斯·艾利森以及日本的本庶佑，因此獲得了2o18年的諾貝爾生理及醫學獎。
秦蘭等人經過驗證後，現這個機制同樣適用於偽神癌細胞——在免疫治療代表的pd-1pd-L1“援軍”進入人體後，偽神癌細胞同樣分泌出活化因子，將大量的Treg細胞“興奮”…
為了終止偽神癌細胞的這個作用，秦蘭和凌珊經過海量的搜尋，閱讀了所有前人對於Treg細胞的研究成果，終於…功夫不負有心人，她們兩個人將目光聚焦在一種名為cBm複合物的蛋白分子上——這個蛋白分子有一個重要的作用，就是在偽神癌細胞將Treg細胞活化以前，提前與Treg細胞結合，使Treg細胞在一定時間內變成“聾子”，再也不會受偽神癌細胞分泌出的活化因子影響，不會被偽神癌細胞蠱惑而變得興奮…
理論上是可行的，但是在實際操作的過程中，前人研究的cBm蛋白直接拿來使用，效果並沒有想象中的那麼好…兩個人又針對cBm蛋白的構成進行了化學層面的分析，最終在艾莉克斯帶領的化學專家組的幫助下，將構成cBm蛋白的三個肽分子重新進行了分析。
最終，在團隊的努力下，現將其中一個肽分子進行化學修飾後，cBm蛋白的作用明顯提高了不少…
就這樣，整個新研究站的臨床驗證實驗馬不停蹄的再次展開，將經過修飾的cBm蛋白、pd-1pd-L1治療藥物、化療藥物組成的製劑以不同比例調配後，在樣本身上嘗試…光是因為藥劑構成比例的不同，就同時進行了近百組的對比。
終於，他們找到了效果最好的一種配比方案!
再次經過臨床檢驗，在這種配比之下的免疫治療方法，將使Treg細胞不再興奮，使它就暫時的失去了對T細胞的“安撫”作用，從而使T細胞在pd-1pd-L1援軍的幫助下，保持高昂的戰鬥力，保持對偽神癌細胞的殺傷作用。
這樣，就將免疫治療，也就是pd-1pd-L1的作用徹底的揮了出來，再配合一定常規的化療藥物，將pd-1pd-L1的戰鬥力揮到極致！