“情況怎麼樣？”
“不太樂觀。”
此時，6晨眉頭緊鎖，
看著手中核素掃描的結果。
最終的結果，的確在自己的預料之內，雙眶的視神經母細胞瘤。
在核素掃描的成像下，6晨找到了隱藏的腫瘤。
藏得很深，但是在核素掃描下，還是無所遁形。
視神經母細胞瘤本身就是一種來源於光感受器前體細胞的惡性腫瘤。
目前醫學界，對於視神經母細胞瘤確切病因並不明確。
根據以往的病例來看，有6%為常染色體顯性遺傳，94%為散病例。
這其中又有25%為遺傳突變。
剩下的為細胞突變，也有一些專家認為是病毒感染的因素有關。
從病機制上看，位於13q14抑癌基因Rb1，雙等位基因同時突變，導致視網膜母細胞瘤生。
“6副院長，確診了嗎？”
“是，罕見的雙眶視神經母細胞瘤，你們要做好心理準備。”
“這。。。”
確診的這一刻，歐陽彥霖甚至有些站不穩。
“6副院長，您說，應該怎麼治療？能不能手術？”
此刻的歐陽彥霖，已經沒有了之前的沉穩。
“先別急，從目前看，現階段還屬於眼內生長期，情況還沒有到最糟糕的地步。”
雙眶視神經母細胞瘤開始在眼內生長時，外眼表現正常。
再加上患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此在早期的時候，一般不易現。
這也是為什麼，視神經母細胞瘤很難確診的原因。
“當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區將出現黃光反射，此時常因視力障礙出現瞳孔散大、白瞳症或斜視而被家長現，現在就處於這個狀況。”
“6副院長，那我們現在該怎麼辦？”
就算是見慣了大風大浪的歐陽彥霖，此刻也有些六神無主。
“眼底改變，已經可以見到橢圓形，從影像上來看，邊界清楚，多病灶，有白色結節狀隆起，表面不平，新生血管暫時還沒有出血點。”
6晨一邊解讀著影像，一邊思考該如何治療。
這也是為什麼，6晨一定要堅持讓孩子做核素的原因。
“腫瘤應該是起源於外核層，向脈絡膜生長，視網膜生無裂孔性實性扁平脫離，從目前的情況來看，還有手術治療的前提。”
“那就是可以手術？”
“現在還不好說，這樣，我再做一些基礎的檢查，歐陽，幫我找一個裂隙燈來。”
很快，歐陽瑾就從其他診室中找來了裂隙燈。
“咦？前房內可能有瘤細胞集落，形成假性前房積膿、角膜後沉著物，虹膜表面形成灰白色腫瘤結節。”
“這。。。”
這些專有的名詞，歐陽彥霖也聽不太懂。
不過，唯一可以確認的是，孩子真的患上了腫瘤。
只不過，明明是早期病變，為什麼會現瘤細胞集落？
這讓6晨有些意外。
“先住院吧，具體如何治療，需要讓眼科一起會診。”
“好，6副院長，孩子就交給你了，治療的費用您不用擔心，不管多大的代價，我們都捨得的。”
歐陽瑾此時真的很想說，這根本就不是錢不錢的問題。
這可是罕見的雙眶的視神經母細胞瘤。
這樣的病症，不管對於哪位頂尖專家來說，都將是巨大的挑戰。